Sinovac宣布批准针对COVID19的疫苗候选者的人体临床试验九分裤

Sinovac宣布批准针对COVID-19的疫苗候选者的人体临床试验

中国领先的生物制药产品供应商嘉诺华生物技术有限公司（纳斯达克股票代码：SVA）（“ Sinovac”或“公司”）今天宣布，该公司已获得批准进行人类行为灭活SARS-CoV-2（通常称为COVID-19）疫苗候选者的临床试验。

该疫苗的开发于2020年1月底开始。Sinovac科学家与中国领先的学术研究机构合作，竞相完成了全面的临床前研究中国机械网okmao.com。作为这项工作的一部分，一项动物攻毒研究表明，候选疫苗可以保护动物而无抗体依赖性增强作用（或ADE）。此外，候选疫苗可以中和来自不同国家的病毒株，这支持使用疫苗预防疾病在全球范围内传播的潜力。

Sinovac董事长，总裁兼首席执行官尹卫东先生表示：“目前，全世界都面临着前所未有的公共卫生危机。迫切需要开发一种有效的疫苗，以尽快控制COVID-19在全球的传播。为了实现这一目标，Sinovac已与中国监管机构紧密合作。Sinovac一直致力于在面对大流行时开发供全球使用的疫苗。”

同时，由于采取了阻止COVID-19传播的措施，该公司的日常运营受到了影响。由于中国疾病预防控制中心自2月起暂停了疫苗接种，国内销售已经停止，出口由于取消货运航班和虚高的货运成本而中断。Sinovac的临床试验，供应商或合同制造商的任何长时间中断都可能延迟监管批准或任何当前或将来产品的商业化。中国某些省市已开始取消一些限制性措施，中国的疫苗供应已逐渐恢复。公司正在密切监视中国以及其疫苗销售其他国家的情况。

关于希诺瓦克

Sinovac Biotech Ltd.是一家总部位于中国的生物制药公司，致力于研究，开发，生产和商品化可预防人类传染病的疫苗。Sinovac的产品组合包括针对肠道病毒71（EV71），甲型和乙型肝炎，季节性流感，H5N1大流行性流感（禽流感），H1N1流感（猪流感），水痘疫苗和腮腺炎的疫苗。公司生产的甲型肝炎疫苗Healive已于2017年通过WHO资格预审程序的评估。EV71疫苗是由Sinovac开发的针对EV71引起的手足口病的创新疫苗，于2016年在中国商业化。 2009年，Sinovac是全球第一家获得其H1N1流感疫苗批准的公司，该疫苗已提供给中国政府。的疫苗接种运动和库存计划。该公司还是中国政府储备计划中唯一的H5N1大流行性流感疫苗供应商。该公司正在开发许多新产品，包括Sabin株灭活脊髓灰质炎疫苗，肺炎球菌多糖疫苗，四价流感疫苗和SARS-CoV-2（通常称为COVID-19）疫苗。Sinovac主要在中国销售疫苗，同时也在国际市场上寻找增长机会。该公司正在中国以外的30多个国家/地区注册其产品。欲了解更多信息，请访问公司网站：该公司正在开发许多新产品，包括Sabin株灭活脊髓灰质炎疫苗，肺炎球菌多糖疫苗，四价流感疫苗和SARS-CoV-2（通常称为COVID-19）疫苗。Sinovac主要在中国销售疫苗，同时也在国际市场上寻找增长机会。该公司正在中国以外的30多个国家/地区注册其产品。欲了解更多信息，请访问公司网站：该公司正在开发许多新产品，包括Sabin株灭活脊髓灰质炎疫苗，肺炎球菌多糖疫苗，四价流感疫苗和SARS-CoV-2（通常称为COVID-19）疫苗。Sinovac主要在中国销售疫苗，同时也在国际市场上寻找增长机会。该公司正在中国以外的30多个国家/地区注册其产品。欲了解更多信息，请访问公司网站：该公司正在中国以外的30多个国家/地区注册其产品。欲了解更多信息，请访问公司网站：该公司正在中国以外的30多个国家/地区注册其产品。

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